
חברת טבע קיבלה היום אישור ממנהל התרופות האמריקאי (FDA) לתרופת האזילקט, שנועדה לטיפול בפרקינסון. התרופה מיועדת לטיפול יחידני בשלב הראשוני של המחלה. הטבליות לשימוש יומיומי של התרופה יהיו על מדפי ארה"ב בתוך 10-8 שבועות.

חברת טבע קיבלה היום אישור ממנהל התרופות האמריקאי (FDA) לתרופת האזילקט, שנועדה לטיפול בפרקינסון. התרופה מיועדת לטיפול יחידני בשלב הראשוני של המחלה. הטבליות לשימוש יומיומי של התרופה יהיו על מדפי ארה"ב בתוך 10-8 שבועות.