ענקית התרופות הישראלית, חברת טבע , ושותפתה הדנית לונדבק (Lundbeck), הודיעו היום על תוצאות מאכזבות של שני ניסויים קליניים במסגרת מבחני ה-Phase III של התרופה אתילוודופה (Etilevodopa), שנועדה להחליף את הלוודופה (Levodopa), בטיפול חולים הסובלים משלבים מתקדמים של מחלת הפרקינסון.
מהמבחנים עלה כי המטופלים עמדו היטב בטיפול בתרופת האתילוודופה, אך התרופה התגלתה כיעילה באותה מידה שהלוודופה. בנקודת הסיום העיקרית לא הפגינה האתילוודופה עליונות בעלת מובהקות סטטיסטית על פני הלוודופה.
המבחנים - ה-RAPID שנערך בצפון אמריקה, וה-RONDO שנערך באיחוד האירופי - כללו למעלה מ-700 מטופלים הסובלים משלבים מתקדמים של מחלת הפרקינסון עם אי יציבות מוטורית, אשר טופלו במשך ארבעה חודשים בתרופת האתילוודופה/קרבידופה או בטיפול המשך של תרופת לוודופה/קרבידופה.
"התוצאות של האתילוודופה מאכזבות", אמר ישראל מקוב, נשיא ומנכ"ל טבע. "עם זאת, טבע ולונדבק ימשיכו בתוכנית המחקר המשותפת שלהן בתחום מחלת הפרקינסון, ואנו מצפים להשלמה מוצלחת של הפיתוח הקליני של הרסג'ילין בחודשים הקרובים", הוסיף.
שוק הפרקינסון בארה"ב מוערך בכ-1.5 מיליארד דולר.