מנהל המזון והתרופות האמריקאי, ה-FDA, הורה היום (חמישי) על הגבלת השימוש בתרופה לסכרת מבוגרים (סכרת סוג 2) "אבנדיה". ההחלטה התקבלה בעקבות פרסום של עשרות מחקרים שהראו כי התרופה מגבירה את הסיכון למוות מהתקף לב ושבץ מוחי. ה-FDA יתיר מעתה את השימוש בתרופה למספר מצומצם מאוד של חולים חדשים, ורק לאחר שיתברר כי הם אינם בסיכון למחלות לב וכלי דם. בגלי צה"ל דווח כי משרד הבריאות הישראלי הודיע כי הוא ילמד לעומק את המלצת ה-FDA ויבחן את המלצותיו בהתאם.